Beschrijving
De organisatieHet CIBG is een uitvoeringsorganisatie van het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS). Het CIBG registreert, beheert, beoordeelt, bewerkt en genereert (vertrouwelijke) zorggegevens die leiden tot besluiten, beschikkingen en vergunningen. Daarnaast bieden we hoogwaardige ondersteuning aan onafhankelijke commissies en verstrekken we informatie over en bieden we begeleiding bij de implementatie van CIBG-producten. Het CIBG omvat vijf kolommen: Zorgregisters, Identiteitsbeheer in de Zorg, Beoordelen en Verstrekken, Services en Ontwikkeling. De kolommen zijn onderverdeeld in diverse clusters.
Het clusterHet cluster Beschikkingen (ca. 40 medewerkers) maakt onderdeel uit van de kolom Beoordelen en Verstrekken en is verantwoordelijk voor het leveren van beschikkingen voor een viertal producten. Dit zijn: toelating zorginstellingen, subsidies patiënten-, gehandicapten- en ouderenorganisaties, vergunningen en ontheffingen voor de farmaceutische industrie en vakbekwaamheidsverklaringen voor buitenlands gediplomeerden. Deze producten worden vaak in samenwerking met andere organisatieonderdelen van het CIBG en soms nog breder vervaardigd. Medewerkers van het cluster werken in hoofdzaak voor een specifiek product, maar kunnen ook ten behoeve van andere producten van het cluster worden ingezet.
Het cluster Beschikkingen is op zoek naar vier medewerkers voor de functie van
BEHANDELAAR schaal 9 M/V voor 36 uur per week
Daarbij gaat het om medewerkers voor de producten toelating zorginstellingen, vergunningen en ontheffingen voor de farmaceutische industrie en vakbekwaamheidsverklaringen voor buitenlands gediplomeerden.
FunctieomschrijvingAls behandelaar behandel je aanvragen voor bovengenoemde producten op grond van wet- en regelgeving. Je beoordeelt of de juiste aanvraag is ingediend, of de aanvraag compleet is, of de aanvraag dient te worden toe- of afgewezen. Je raadpleegt en interpreteert de toepasselijke wet- en regelgeving, beleidsregels en jurisprudentie, stelt beschikkingen op en houdt contact met de aanvragers. Je stelt je op de hoogte van ontwikkelingen op het relevante beleidsterrein. Je draagt bij aan de totstandkoming van managementrapportages, handboeken, formats, voorlichtingsmateriaal enz. Je behandelt telefonische en schriftelijke verzoeken om informatie, zowel over de procedure als over de toepasselijke wet- en regelgeving. Je werkt nauw samen met andere medewerkers van het team en onderhoudt contacten collega’s binnen het CIBG over aansluiting van de werkzaamheden, communicatie en bezwaar en beroep. Daarnaast heb je soms contact met de VWS-beleidsdirectie of de Inspectie voor de Gezondheidszorg
Functie-eisen- Tenminste afgeronde opleiding HBO Rechten;
- Kennis van algemeen bestuursrecht;
- kennis van farmaceutisch recht of Europees recht is een pre;
- kennis van en ervaring met het terrein van een of meer van de genoemde producten;
- Goede communicatieve vaardigheden;
- Doel- en resultaatgerichte werkwijze;
- Klantgerichte en serviceverlenende instelling;
- Zelfstandigheid en initiatief;
- Oplossingsgerichte instelling;
- Samenwerkingsgerichte werkwijze.
Periode van de werkzaamhedenVoor toelating zorginstellingen (2 behandelaars) gaat het om piekwerkzaamheden tot 1 augustus 2010.
Voor vergunningen en ontheffingen voor de farmaceutische industrie en vakbekwaamheidsverklaringen voor buitenlands gediplomeerden gaat het om een tijdelijke functie tot 1 januari 2012.
Extra informatie
- Status
- Inactief
- Opleidingsniveaus
- HBO, Universiteit
- Plaats
- Landelijk (dus ook bij jou in de buurt)
- Dienstverbanden
- Fulltime (ervaren), Tijdelijke fulltime baan
Topjob | Landelijk | Juridisch / Bestuurlijk / Ambtelijk | Fulltime (ervaren) | Tijdelijke fulltime baan | HBO | Universiteit